domingo, 24 de septiembre de 2017 | Inicio de sesión / Registro    Mapa del sitio
logo Ministerio de Salud y Protección Social

Lactancia

Al administrar un medicamento a una mujer lactando, se pueden alcanzar concentraciones de este en la lecha materna; sin embargo, no existen muchos estudios que cuantifiquen este hecho, ni que clarifiquen los posibles efectos que puedan generarse en el lactante, tampoco es claro cuál es la concentración a la cual se determina que el lactante está expuesto al medicamento.

La mayor  parte de la información proviene de ensayos en animales y reportes de casos, los estudios realizados en humanos en anteriores décadas han presentado fallas; igualmente se han presentado discusiones si es posible hacer extrapolaciones de los estudios en animales debido a las diferencias de especies. La Asociación Americana de Pediatría así como diferentes investigadores, han realizado esfuerzos para establecer recomendaciones, las cuales se muestran en la tabla:

Tabla Clasificación de riesgo en lactancia

Clasificación de riesgo en lactancia

Compatible

  • El medicamento no es excretado en cantidades clínicamente significativas en la leche materna.
  • La explosión del lactante al medicamento no produce o no se espera que produzca toxicidad al lactante.

Detenga la lactancia materna

  • El medicamento puede o no ser excretado en la leche materna pero el beneficio para la madre sobrepasa por mucho el beneficio de lactar al bebe. La lactancia se debe detener hasta que la madre termine la terapia y el medicamento haya sido completamente eliminado de su organismo.

Probablemente compatible

  • No hay datos en humanos.
  • Los datos en humanos son limitados.
  • Sin embargo la información disponible sugiere que el medicamento no representa riesgo para el lactante.

Toxicidad potencial

  • Los datos en humanos son limitados.
  • Las características del medicamento sugieren que el medicamento puede representar algún riesgo clínico para el lactante. No se recomienda lactar al infante No hay datos en humanos.

Toxicidad potencial (madre)

  • No hay datos en humanos.
  • Los datos en humanos son limitados
  • Las características del medicamento sugieren que la lactancia supone un riesgo clínico para la madre como por ejemplo la perdida de vitaminas, minerales y nutrientes. No se recomienda lactar al infante.

Contraindicado

  • Puede o no haber reportes en humanos pero los datos existentes sugieren que el medicamento puede causar toxicidad severa en el lactante.
  • La lactancia está contraindicada por la condición de salud de la madre por la que el medicamento requiere ser utilizado
  • La madre no debe lactar si consume el medicamento o si tiene la condición de salud.


Conmutador: (57-1) 377 0100 - Central de fax: (57-1) 377 0111
Punto de atención presencial: Carrera 49A No 91-91, Bogotá, código postal 110311
Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 12:00 p.m. y 2:00 p.m. a 5:00 p.m.
Última actualización: sábado, 23 de septiembre de 2017
Atención telefónica a través del Centro de Contacto:
En Bogotá: (57-1) 377 0100 extensión 1018
Horario de atención: lunes a viernes de 8:00 a.m. a 6:00 p.m.
Correo contacto o soporte: medicamentosaunclic@iets.org.co
Politica de privacidad y condiciones de uso © 2015.  icono-facebook