Inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa)

  • Los medicamentos de este grupo inhiben, a nivel del sistema nervioso central, la degradación de la dopamina. Esta inhibición resulta en un aumento de los niveles séricos de este neurotransmisor (1).
  • La fenelzina es un inhibidor irreversible, no selectivo de las isoenzimas MAO-A y MAO-B. Este medicamento también inhibe otras enzimas (2).
  • Indicaciones (3):
    • Depresión atípica, no endógena o neurótica.
  • Los inhibidores de la MAO (IMAO) no son la primera elección en el tratamiento de la depresión, sobre todo debido a sus efectos adversos e interacciones (2).
  • La moclobemida tiene menor incidencia de efectos secundarios y de interacciones que la fenelzina. Este medicamento no está disponible en Colombia (2).
  • Los pacientes con depresión moderada deben ser tratados con un antidepresivo además de tratamientos psicológicos (particularmente la terapia cognitivo-conductual) (4).
  • En pacientes con depresión severa debe considerarse una combinación de antidepresivos y tratamientos psicológicos. Especialmente cuando es esencial una rápida mejora de los síntomas (por ejemplo, en pacientes con alto riesgo de suicidio) o en pacientes con psicosis depresiva o retraso psicomotor (4).
  • Los antidepresivos tricíclicos se prefieren, desde hace mucho tiempo, sobre los IMAO debido a las múltiples interacciones entre fármacos y la necesidad de estrictas precauciones dietéticas requeridas con este último grupo. 
  • En los pacientes con alto riesgo de suicidio, la elección del tratamiento antidepresivo debe contemplar el perfil de toxicidad del medicamento asociado a sobredosis accidental. Para los IMAOs específicamente, el riesgo para el paciente es intermedio (4).
  • Al cambiar a un paciente de un tipo de antidepresivo a otro es necesario un intervalo libre de fármacos. No debe iniciarse un IMAO en la semana siguiente después de suspender un antidepresivo tricíclico, un ISRS o cualquier otro antidepresivo relacionado. 
  • Los síntomas de retirada (dolor de cabeza, anorexia, náusea, insomnio y ansiedad) son más severos con los IMAOs que con otros antidepresivos (4).
  • Uso concomitante de otros antidepresivos.
  • Feocromocitoma.
  • Insuficiencia hepática.
  • Condiciones vasculares cerebrales (2).
  • Cardiovascular: hipotensión ortostática.
  • Gastrointestinal: sequedad en la boca, trastornos digestivos.
  • Hepáticos: hepatotoxicidad.
  • Neurológico: vértigo, mareo, cefalea, agitación, trastornos del sueño, neuropatía periférica, fatiga, temblor (2).
  • Se pueden presentar pensamientos suicidas. Esta reacción se ve cuando se inicia el tratamiento, se ajusta la dosis y son más propensos los niños, adolescentes y adultos jóvenes.
  • El uso concomitante con antihipertensivos puede generar episodios de hipotensión.
  • Estos medicamentos tienen múltiples interacciones con otros medicamentos y con algunos alimentos. Se pueden revisar en la sección de interacciones.
  • Usar con precaución en pacientes epilépticos.
  • El uso concomitante con comidas ricas en tiramina pueden desencadenar crisis hipertensivas a veces fatales (3).

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  • El hecho de no tratar los síntomas depresivos graves durante el embarazo puede tener efectos adversos en la madre y el niño; sin embargo, se debe evitar en lo posible el uso de antidepresivos durante el embarazo.
  • Los efectos teratogénicos no se pueden excluir en todos los antidepresivos.
  • Cuando se usan antidepresivos en la madre, hasta poco antes del nacimiento, se deben vigilar los siguientes signos en el recién nacido:
    • Problemas respiratorios, dificultad para beber, convulsiones, llanto persistente, rigidez muscular.
    • Efectos anticolinérgicos (excitación, dificultades de succión, y con menor frecuencia, trastornos del ritmo cardíaco, trastorno de la motilidad intestinal y retención urinaria) cuando se utilizan los antidepresivos con propiedades anticolinérgicas (2).


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  • No se puede descartar el riesgo para el lactante (3).

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  • Contraindicado en insuficiencia hepática (2,3).


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  • Contraindicado en insuficiencia renal (3).

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  • Usar con precaución de acuerdo a la función hepática, la presencia de comorbilidades, las interacciones con otros medicamentos y el control de la presión arterial (3).



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  • Triptófano, anfetaminas, antidepresivos tricíclicos, dextrometorfano, sertralina, ciclobenzaprina, venlafaxina, meperidina, sumatriptán, tramadol, duloxetina, tapentadol, trazadona, mirtazapina, hierba de San Juan, escitalopram, citalopram, fluoxetina, paroxetina, desvenlafaxina, metadona, vortioxetina, carbamazepina, IMAOs: uso concomitante contraindicado. Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
  • Ciproheptadina: se ha observado la prolongación de los efectos anticolinérgicos.
  • Isometepteno, efedrina, pseudoefedrina, metilfenidato, bupropión, reserpina: el uso concomitante puede producir arritmias, dolor de cabeza y crisis hipertensivas.
  • Brimonidina: el uso concomitante aumenta el efecto de la brimonidina (3,4).
  • El consumo de comidas con alto contenido de tiramina (quesos madurados, vinos, cerveza), en dopamina (habas), aguacate, naranja y cafeína puede desencadenar una crisis hipertensiva. Se recomienda no consumir estos alimentos mientras se esté en tratamiento con algún IMAO (3).
  • La primera línea de tratamiento farmacológico para los adultos con diagnóstico de depresión puede ser con: fluoxetina o sertralina (ISRS), amitriptilina* (ATC) o mirtazapina (NaSSA), siempre y cuando sean consideradas las características del cuadro clínico del paciente y sus preferencias. Recomendación fuerte a favor de la intervención.                                       
  • En adultos mayores (ancianos) o pacientes con contraindicaciones para el uso de ATC, la primera línea de tratamiento es fluoxetina, sertralina o mirtazapina, siempre y cuando sean consideradas las características del cuadro clínico del paciente y sus preferencias. Recomendación fuerte a favor de la intervención.
  • En caso de necesitar un cambio de antidepresivo se recomienda como segunda línea de tratamiento las alternativas de la primera línea que no se usaron. Recomendación fuerte a favor de la intervención.
  • La tercera línea de tratamiento incluye: imipramina, clomipramina, paroxetina, escitalopram, citalopram, fluvoxamina, venlafaxina, duloxetina, desvenlafaxina, trazodona y bupropión Recomendación fuerte a favor de la intervención.
  • La cuarta línea de tratamiento son los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO). Recomendación débil a favor de la intervención con IMAOs.
  • En pacientes adultos con diagnóstico de depresión refractaria considere:
    • Cambiar por un inhibidor selectivo de recaptación de serotonina.
    • Si ya recibía un medicamento de esta familia (ISRS) cambie el medicamento por otro antidepresivo de nueva generación que sea de los mejor tolerados.
    • Si el paciente no presenta respuesta a los cambios sugeridos anteriormente, considere el cambio a un antidepresivo de una clase farmacológica diferente, que puede no ser tan bien tolerado; por ejemplo, un ATC, la venlafaxina o un IMAO. Recomendación débil a favor de la intervención.
  • Todo cambio debe guiarse por los efectos secundarios y las posibles interacciones durante el período de cambio.
  • Tenga especial cuidado cuando se cambia:
    • De fluoxetina a otro antidepresivo, ya que la fluoxetina tiene una vida media larga (aproximadamente, 1 semana).
    • De fluoxetina o paroxetina a un antidepresivo tricíclico, pues ambos inhibidores de la recaptación de serotonina inhiben el metabolismo de los tricíclicos, y, por lo tanto, se debe prescribir una dosis inicial más baja del antidepresivo tricíclico; sobre todo, si va cambiar de fluoxetina, por su larga vida media.
    • A un nuevo antidepresivo serotoninérgico o IMAO, debido al riesgo de síndrome serotoninérgico.
    • De un IMAO irreversible: es necesario un período de lavado de 2 semanas, y los otros antidepresivos no deben ser prescritos durante el mismo periodo. Recomendación fuerte a favor de guiarse por efectos adversos e interacciones para el cambio de antidepresivos.
  1. Longo, L. D. Harrison: principios de medicina interna (18a. ed.) [Internet]. McGraw Hill Mexico, 1; 3612 [cited 2015 Sep 7]. 3612 p. Available from: https://books.google.com/books?id=PiMnCgAAQBAJ pgis=1

  2. Centre Belge d’Information Pharmacothérapeutique (C.B.I.P.). 

  3. Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support. 

  4. Sean S E. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. Britain T royal pharmaceutical society of G, editor. London; 2009. 3694 p. 

  5. Guía de práctica clínica Detección temprana y diagnóstico del episodio. 2013.