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- No hay datos o estos son limitados relativos al uso de meloxicam en mujeres embarazadas durante el 1er y 2do trimestre.
- Se debe evitar el uso en el tercer trimestre de embarazo ya que aumenta el riesgo de cierre prematuro del ductus arterioso (1).
- Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo por la agencia regulatoria local (3).
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- No se puede descartar el riesgo en el lactante (1,3).
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- En falla hepática leve o moderada (Child-Pugh clase I y II), no se requiere ajuste de dosis.
- En falla hepática severa no hay suficientes datos (1).
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- No se requiere ajuste de dosis en hemodiálisis.
- En falla renal leve o moderada (CrCl mayor de 15 mL/min) no es necesario ajustar la dosis.
- Contraindicado en falla renal severa (CrCl menor a 15 mL/min) (1).
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Fármaco – Fármaco- Colestiramina disminuye la vida media del meloxicam.
- Los AINEs aumentan los efectos de los anticoagulantes orales.
- Las concentraciones plasmáticas del litio, el metrotexato y los glucósidos cardiotónicos se aumentan por el uso concomitante con los AINEs.
- El riesgo de toxicidad renal se aumenta por el uso concomitante con ciclosporina, tacrolimus, IECAs o diuréticos.
- Por sus efectos en la función renal, pueden disminuir la excreción de algunos medicamentos.
- Los pacientes en tratamiento con IECAs y diuréticos no ahorradores de potasio tienen más riesgo de presentar hiperkalemia cuando se les administran AINEs concomitantemente.
- La efectividad de algunos antihipertensivos se puede ver afectada por los AINEs; por ejemplo los IECAs, betabloqueadores y diuréticos.
- Las quinolonas y los AINEs juntos, aumentan el riesgo de convulsiones.
- El riesgo de sangrado gastrointestinal se ve aumentado en los pacientes que consumen concomitantemente corticosteroides, antiagregantes plaquetarios (clopidogrel, prasugrel, ticlopidina), iloprost, erlotinib, sibutramina, alcohol, bifosfonatos y pentoxifilina. (4)
Fármaco – Alimento - El consumo de alcohol incrementa el riesgo de causar sangrados del sistema digestivo (5).
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- En esta población el riesgo de presentar eventos adversos gastrointestinales o renales serios o fatales es mayor.
- Se recomienda ajustar dosis y monitorizar (1).
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