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- No hay datos o estos son limitados relativos al uso de
ketorolaco en mujeres embarazadas durante el 1er y 2do trimestre.
- Se debe evitar el uso en el tercer trimestre de embarazo ya que aumenta el riesgo de cierre prematuro del ductus arterioso (1).
- Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo por la agencia regulatoria local (5).
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- No se puede descartar el riesgo en el lactante (1).
- Administrar con precaución y seguimiento solo si es necesario (5)
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- No
hay información reportada (1).
- Administrar con precaución (5).
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- Se debe reducir la dosis inicial en insuficiencia renal leve o moderada (3).
- Contraindicado en Insuficiencia renal severa (1).
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Fármaco – Fármaco: - El riesgo de presentar sangrados con el ketorolaco se aumenta si se administra junto con medicamentos anticoagulantes, ácido acetilsalicílico o pentoxifilina.
- Evite el uso concomitante con ácido acetil salicílico, pentoxifilina y otros AINEs,
- El ketorolaco puede incrementar los efectos de aminoglucósidos, antiagregantes plaquetarios, bifosfonatos, ciclosporina, desmopresina, digoxina, eplerenona, haloperidol, litio, metotrexato, AINEs, pemetrexed, quinolonas, vancomicina y warfarina.
- Los niveles de ketorolaco pueden ser aumentados por: antidepresivos tricíclicos, corticosteroides, dasatinib, ketorolaco, pentoxifilina, inhibidores de la recaptación de serotonina.
- El ketorolaco puede disminuir el efecto de: IECAs, ARAs II, antiagregantes plaquetarios, betabloqueadores, eplerenona, hidralazina, diuréticos de asa, diuréticos ahorradores de potasio, diuréticos tiazídicos.
- El efecto del ketorolaco es disminuido por los salicilatos (3).
Fármaco – Alimento: - El consumo de alcohol incrementa el riesgo de causar sangrados del sistema digestivo (4).
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- Se debe reducir la dosis inicial.
- Riesgo esta incrementado de presentar serios o fatales eventos adversos gastrointestinales o renales, se recomiéndala ajustar dosis y monitorizar (1,3).
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