Formulario terapeutico nacional

CLASE TERAPÉUTICA: antihemorrágico, factor de coagulación.

Pertenece al grupo de los factores de coagulación antihemorrágicos.
Funciona mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia B (trastorno en el cual la sangre no coagula normalmente, por falta del factor IX de coagulación).
Se utiliza para tratar y prevenir las hemorragias en pacientes con hemofilia B o con deficiencia adquirida de factor IX (1,2).

La presentación de este medicamento es en polvo para solución inyectable que se administra por vía intravenosa.
Su médico le prescribirá su dosis exacta e indicará la frecuencia con la que debe ser aplicada.
Un profesional en enfermería sera el encargado de administrar este medicamento en una IPS autorizada, con el fin de monitorizar al paciente durante la administración del medicamento. Consulte dónde y cuándo le administrarán el medicamento.
Se debe usar todo el medicamento prescrito, aunque se sienta mejor después de las primeras dosis.
La duración del tratamiento depende del tipo de medicamentos que esté tomando, de la manera en que su cuerpo responda a ellos y del tipo de afección que tenga. También es posible que su médico disminuya su dosis si experimenta efectos secundarios.
Siga atentamente las instrucciones del médico y cumpla todas sus citas de control. Es posible que su médico le ordene exámenes de laboratorio durante las citas de rutina para revisar los efectos de este medicamento (5).

Es alérgico al factor IX de coagulación, a la proteína de ratón o a cualquier otro medicamento.
Usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades del corazón o del hígado, una lesión o heridas que no han recibido tratamiento, cirugía reciente, problemas relacionados con la coagulación de la sangre (como coagulación intravascular diseminada o un derrame cerebral) o si le han informado que está en riesgo de desarrollar coágulos de sangre.
Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Infórmele a su médico si queda en embarazo mientras está en tratamiento con este medicamento.

Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar. No olvide Informar a su médico si usted también está utilizando otros factores de coagulación.
Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando este medicamento.
Infórmele a su médico si usted continúa teniendo problemas de sangrado aún luego de usar este medicamento, o si le parece que el medicamento no está funcionando.
Este medicamento está preparado a partir de sangre humana donada, la cual ha sido examinada en busca de virus y tratada para evitar la propagación de las infecciones. Algunos derivados de la sangre humana han transmitido virus a las personas que los han recibido, sin embargo, el riesgo es mínimo. Se recomienda que usted esté vacunado contra la hepatitis B y contra la hepatitis A si recibe de forma regular o repetida este medicamento. Consulte con su médico si usted tiene alguna inquietud sobre este riesgo.
Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos y supervisarle atentamente para evitar que sufra de cualquiera de los efectos secundarios reportados (5).

Los efectos secundarios son efectos no deseados causados por las medicinas. La mayoría son leves, y se van después de dejar de tomar el medicamento. Otros pueden ser más graves.
Consulte a su médico si cualquiera de los siguientes síntomas es grave o no desaparece:

Dolor de cabeza.
Náuseas o dolor de estómago leve.
Dolor, picazón, quemazón, enrojecimiento, inflamación o un bulto por debajo de la piel donde le aplican la inyección.

Señales de reacción alérgica, tales como picazón o ronchas, hinchazón en la cara o en las manos, hinchazón o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar o para tragar.
Fiebre, escalofríos.
Dolor de pecho, dificultad para respirar, tos con sangre.
Desvanecimientos, mareos, desmayos.
Adormecimiento o debilidad en el brazo, pierna o en un lado de su cuerpo.
Dolor en la parte inferior de la pierna (pantorrilla).
Náusea severa, dolores en las articulaciones, erupciones en la piel, coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de sus ojos.
Dolor de cabeza repentino o severo, problemas con la vista, dificultad para hablar o para caminar.
Sangrado o moretones inusuales.

Si experimenta cualquier síntoma inusual desde que empezó a tomar el medicamento, contacte a su médico de inmediato (5).

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de factor IX en mujeres embarazadas (1).

Usar con precaución en esta población.
Los antecedentes de enfermedad hepática aumentan el riesgo de complicaciones tromboembólicas (1).

Fármaco – Fármaco

Fármaco – Alimento

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No hay datos complementarios de relevancia en el contexto colombiano.

Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: http://micromedex.com/
INVIMA. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp
Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric Dosage Handbook: Including Neonatal Dosing, Drug Administration Extemporaneous Preparations [Internet]. Lexi-Comp; 2010 [cited 2015 Aug 27]. 1764 p. Available from: https://books.google.com/books?id=SjnLSAAACAAJ pgis=1
YACHAY EP. Vademécum Farmacoterapéutico del Ecuador 2015. Quito; 2015.
MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/medlineplus.html
Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS. Ficha técnica: Hidroxicina [Internet]. 2017. Available from: https://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/ft/26269/FichaTecnica_26269.html

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