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- Administrar a mujeres embarazadas sólo si el beneficio supera los riesgos potenciales en todos los trimestres (1).
- La Agencia Regulatoria Local menciona que debe utilizarse durante el embarazo sólo cuando se considere estrictamente necesario (4).
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- El riesgo para el lactante no puede ser descartado.
- Los estudios han demostrado que la fenilefrina se destruye en el tracto gastrointestinal y se absorbe mal por vía oral, lo que implica que la absorción por el infante sería mínimo.
- En cualquier caso, se debe tener precaución cuando se administre fenilefrina a una mujer lactante (1).
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- En la cirrosis hepática (Child-Pugh B o C) se debe iniciar el tratamiento con la dosis habitual pero puede que tenga que aumentar la dosis debido a una disminución de la respuesta esperada (1).
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- Iniciar con la dosis mínima y ajustar de acuerdo a los resultados de la presión arterial (1).
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Fármaco – Fármaco: - El uso concomitante con glucósidos cardíacos, quinidina o antidepresivos tricíclicos puede producir un aumento del riesgo de.
- Es un medicamento hipertensor, por lo tanto puede aumentar la presión sanguínea y revertir así la acción de muchos agentes antihipertensivos.
- La interacción de la fenilefrina con los fármacos bloqueantes de los receptores α y β adrenérgicos puede ser compleja (3).
Fármaco – Alimento: - No hay interacciones reportadas (1).
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- Iniciar la terapia en el extremo inferior del rango de dosis habitual, al hacer los ajustes de dosis sea cuidadoso (1).
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