Formulario terapeutico nacional

CLASE TERAPÉUTICA: antihemorrágico, factor de coagulación.

Pertenece al grupo de los factores de coagulación antihemorrágicos.
Funciona mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con problemas de deficiencia (niveles muy bajos) de un componente en el factor XIII de coagulación.
Se utiliza para prevenir el sangrado en pacientes que tienen una deficiencia del factor XIII, de manera rutinaria o durante y después de una cirugía (1,4).

La presentación de este medicamento es en polvo para solución inyectable que se administra por vía intravenosa (en una vena).
Por lo general se aplica una vez cada mes, dependiendo de los resultados de sus exámenes de sangre. Su médico le prescribirá su dosis exacta e indicará la frecuencia con la que debe ser aplicada.
Un profesional en enfermería será el encargado de administrar este medicamento en una IPS habilitada, con el fin de monitorizar al paciente durante la administración del medicamento. Consulte dónde y cuándo le administrarán el medicamento.
Se debe usar todo el medicamento prescrito, aunque se sienta mejor después de las primeras dosis.
La duración del tratamiento depende del tipo de medicamentos que esté tomando, de la manera en que su cuerpo responda a ellos y del tipo de afección que tenga. También es posible que su médico disminuya su dosis si experimenta efectos secundarios.
Siga atentamente las instrucciones del médico y cumpla todas sus citas de control. Es posible que su médico le ordene exámenes de laboratorio durante las citas de rutina para revisar los efectos de este medicamento (6).

Es alérgico al factor XIII recombinante de coagulación o a cualquier otro medicamento.
Usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades del corazón, problemas relacionados con la coagulación de la sangre (como un derrame cerebral) o si le han informado que está en riesgo de desarrollar coágulos de sangre.
Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Infórmele a su médico si queda en embarazo mientras está en tratamiento con este medicamento.

Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar. No olvide Informar a su médico si usted también está utilizando el factor VIIa. Revise los medicamentos descritos en las interacciones.
Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando este medicamento.
Infórmele a su médico si este medicamento no previene o detiene el sangrado como se esperaba.
Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos y supervisarle atentamente para evitar que sufra de cualquiera de los efectos secundarios reportados (6).

Los efectos secundarios son efectos no deseados causados por las medicinas. La mayoría son leves, y se van después de dejar de tomar el medicamento. Otros pueden ser más graves.
Consulte a su médico si cualquiera de los siguientes síntomas es grave o no desaparece:

Señales de reacción alérgica, tales como picazón o ronchas, inflamación en la cara o en las manos, inflamación o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar o tragar.
Dolor de pecho, dificultad para respirar, tos con sangre.
Adormecimiento o debilidad en un lado de su cuerpo, fuerte dolor de cabeza repentino, problemas con la visión, el habla o para caminar.
Dolor en la parte inferior de su pierna (pantorrilla).
Sangrados o moretones graves sin una razón aparente.

Si experimenta cualquier síntoma inusual desde que empezó a usar el medicamento, contacte a su médico de inmediato (6).

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de catridecacog en mujeres embarazadas (1).

No se han estudiado pacientes con disfunción hepática.
Este medicamento puede no resultar eficaz en pacientes con disfunción hepática, si ésta es lo suficientemente grave como para disminuir los niveles de subunidad B del Factor XIII.
Se debe controlar los niveles de actividad del Factor XIII en pacientes con insuficiencia hepática grave (2).

No se han hecho ensayos clínicos en pacientes con insuficiencia renal o que necesiten diálisis (2).

Fármaco – Fármaco

El uso concomitante de factor de coagulación VIIa y factor de coagulación XIII puede resultar en un mayor riesgo de eventos trombóticos (efecto aditivo) (1).

Fármaco – Alimento

La experiencia clínica de la administración de este medicamento en pacientes de edad avanzada con deficiencia congénita de FXIII es limitada (2).

Ir a medicamentos disponibles en Colombia

No hay datos complementarios de relevancia en el contexto colombiano.

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YACHAY EP. Vademécum Farmacoterapéutico del Ecuador 2015. Quito; 2015.
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